Viagra er et stoff som er gitt til menn med visse seksuelle problemer for å hjelpe dem til å ha sex. Sikkerheten til Viagra er ukjent hos pasienter med blødningsforstyrrelser og pasienter med aktiv magesår. En oral behandling for erektil dysfunksjon er citratsaltet av sildenafil, en selektiv inhibitor av cyklisk guanosinmonofosfat. Inhiberingen Farmakodynamikk i disse vevene ved sildenafil kan være grunnlaget for den forbedrede blodplate-antiaggregatoriske aktiviteten av nitrogenoksid observert. Det absorberes raskt etter oral administrering, med en gjennomsnittlig absolutt biotilgjengelighet på 41%, slik som intervallet 25 til 63%.
Viagra farmakokinetikk
Dos farmakokinetikk er dose-proporsjonal over det anbefalte doseområdet. Etter oral eller intravenøs administrering utskilles sildenafil som metabolitter overveiende i avføringen og i mindre grad i urinen. Lignende verdier for farmakokinetiske parametere ble observert hos normale frivillige og i pasientpopulasjonen, ved bruk av en farmakokinetisk populasjonsmetode. I åtte dobbeltblind, placebokontrollerte overgangsstudier av pasienter med enten organisk eller psykogen erektil dysfunksjon, resulterte seksuell stimulering i forbedrede ereksjoner, som vurderes ved objektiv måling av hardhet og varighet av ereksjoner. De fleste studier vurderte effekten av Viagra ca. 60 minutter etter dose. Tidsforløpet ble undersøkt i en studie som viste effekt i opptil 4 timer, men responsen ble redusert i forhold til 2 timer. Den inneholder det diastoliske blodtrykket redusert med 7% og 10% sammenlignet med baseline hos disse pasientene. Gjennomsnittlige hvileværdier for høyre arterietrykk, pulmonal arterietrykk, lungearterie okkludert trykk og hjerteutgang redusert med henholdsvis 28%, 28%, 20% og 7%. Selv om denne totale doseringen ga plasma sildenafilkonsentrasjoner som var ca. 2 til 5 ganger høyere enn gjennomsnittlig maksimal plasmakonsentrasjon etter en enkelt oral dose på 100 mg hos friske mannlige frivillige, ble den hemodynamiske responsen på mosjon bevart hos disse pasientene. Ved enkle orale doser på 100 mg og 200 mg ble transient dose-relatert svekkelse av fargediskriminering (blå / grønn) påvist ved bruk av Farnsworth-Munsell 100-hue-testen, med toppeffekter nær tidspunktet for topp plasmanivå. Effekten av Viagra ble evaluert i de fleste studier ved hjelp av flere vurderingsinstrumenter. Det primære tiltaket i hovedstudiene var et spørreskjema for seksuell funksjon administrert i løpet av en 4 ukers behandlingsfri innkjøringsperiode. Effekten på en av de store sluttpunktene, opprettholdelse av ereksjoner etter penetrasjon for de samlede resultatene av 5 faste doser, doseresponsstudier med lengre enn en måneds varighet, som viser respons i henhold til baselinefunksjonen. Resultater med alle doser er blitt samlet, men resultatene viste større forbedring ved dosene 50 og 100 mg enn ved 25 mg. Svarmønsteret var lik det andre hovedspørsmålet, evnen til å oppnå en ereksjon som er tilstrekkelig for samleie. Titreringstudiene, hvor de fleste pasienter fikk 100 mg og over alle forsøkene, forbedret Viagra ereksjonene hos 43% av de radikale prostatektomi pasientene sammenlignet med 15% på placebo. Det er potensial for hjertefare for seksuell aktivitet hos pasienter med eksisterende hjerte-og karsykdommer. Derfor bør behandlinger for erektil dysfunksjon, inkludert Viagra, ikke generelt brukes hos menn for hvem seksuell aktivitet er unødvendig på grunn av deres underliggende kardiovaskulære status. Viagra skal brukes med forsiktighet hos pasienter med anatomisk deformasjon av penis, for eksempel vinkling, cavernosal fibrose eller Peyronieâ € ™ s sykdom, eller hos pasienter som har forhold som kan predisponere dem for priapisme som seglcelleanemi, multiple myelomer , eller leukemi.
Jeg er læge fra danmark. Mine interesser: mænds sundhed, erektil dysfunktion. Jeg arbejder nu i København.